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Encontro26.03.2020
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Química 1

Série II de problemas

Ligação covalente, ligações intermoleculares e hidrocarbonetos
Questões tipo copiadas de exames realizados no passado.

Pode usar a tabela periódica
  1. Considere os elementos Carbono, Silício, Azoto, Flúor, Enxofre.

    1. Indique, para cada um deles:


  1. Número atómico

  2. Distribuição electrónica

  3. Notação de Lewis
    1. Indique dois isótopos possíveis do Flúor, dizendo quantas partículas (protões, neutrões, e electrões) tem cada um.

    2. Desenho um esquema com a posição relativa de cada um na tabela periódica

    3. Ordene os elementos indicados por valor crescente de electronegatividade.

  1. As ligações secundárias são muito importantes nas propriedades dos compostos orgânicos.

    1. Cite os principais tipos de ligação secundária que conhece.

    2. Diga que características estruturais devem ter as moléculas dos compostos para que elas ocorram.

    3. Dê exemplos de compostos que tenham como dominante cada tipo de ligação secundária.

    4. Relacione a hidrofilicidade com cada tipo de ligação secundária

    5. Diga se existe alguma relação entre o tipo de ligação predominante de um composto e a sua volatilidade

  2. Comente cada uma das seguintes frases, classificando-as como falsas ou verdadeiras, justificando.


A - Um composto que tenha 100% de forças de dispersão deverá ser pouco volátil devido à elevada quantidade deste tipo de forças.

B - Um composto cujos parâmetros fraccionais sejam Fd -20 %; Fp - 40 % e Fh - 40 %. é sempre mais hidrofílico que outro composto cujos parâmetros sejam Fd -50 %; Fp - 25 % e Fh - 25 %.

C - Um composto que tenha 98 % de forças de dispersão deverá ser fortemente lipofílico devido à percentagem deste tipo de forças.

D - Um composto cujos parâmetros fraccionais sejam Fd -50 %; Fp - 25 % e Fh - 25 % é sempre mais volátil que outro composto cujos parâmetros sejam . Fd -20 %; Fp - 40 % e Fh - 40 %.


  1. Discuta a polaridade das seguintes moléculas tetraédricas, em duas questões:


(A) CH4 (B) CH3Cl (C) CH2Cl2 (D) CH3Cl (E) CCl4

a) São, ou não, polares ? (cada uma por si - Sim/Não, e a justificação)

b) Qual deverá ser a mais polar? (justifique).

Tome em consideração os compostos A, B, C e D para responder às perguntas que se seguem

A - Hexano; B - CH3COCH2CH3; C - CH3COCH2CH2CH3; D - CH3CH2CH2OH
  1. Diga que tipo de ligações intermoleculares espera que ocorram entre moléculas de:

      1. A (entre si)

      1. B (entre si)

      1. C (entre si)

      1. D (entre si)




      1. A e B




      1. B e C

      1. B e D

      1. A e D

  2. Que diferença espera encontrar entre os compostos A e D do ponto de vista da:

    1. capacidade de dissolver gorduras?

    2. volatilidade?

  3. Que diferença espera encontrar entre os compostos B e C do ponto de vista da:

    1. hidrofilicidade?

    2. volatilidade?

  4. A figura seguinte é uma reprodução parcial do triângulo de solubilidades



    1. Faça corresponder a cada uma das zonas 1, 2 , 3 e 4 os compostos A, B, C e D:

    2. Justifique a posição relativa do composto A.

    3. Justifique a posição relativa do composto C


Perguntas da frequência (única) de 02/03
  1. Diga como prepararia uma solução com os mesmos parâmetros de solubilidade do xileno (59A) a partir dos solventes ciclohexano (63) e acetato de etilo (35)


Xileno (Fd-82; Fp-6; Fh-12);

Ciclohexano (Fd-94; Fp-2; Fh-4); Acetato de etilo ( (Fd-51; Fp-17; Fh-37)
(Nºs e dados do problema anterior em MASCHLEINE-KLEINER, L. -- Les Solvants, pag 47).

  1. Os hidrocarbonetos formam a base estrutural dos outros compostos orgânicos: Diga

    1. O que são alcanos? Dê um exemplo (escreva a sua fórmula de estrutura).

    2. Que diferença existe entre alcanos e alquenos?

    3. O que são hidrocarbonetos aromáticos. Dê um exemplo (escreva a sua fórmula de estrutura).

    4. Que entende por duplas ligações conjugadas? Dê exemplo de um composto que apresente duplas ligações conjugadas e um exemplo de outro composto que apresente duplas ligações não conjugadas (escreva as suas fórmulas estruturais de traços reduzidas).

  2. Escreva a fórmula de estrutura de traços dos seguintes compostos

      1. 1,2,3-trimetilpentano

      1. paraxileno

      1. isooctano

      1. 1,4-hexadieno

  3. Escreva a fórmula de traços reduzida dos seguintes compostos:

      1. CH3CHCH2

      1. CH3CH2COH

      1. CH3CH2COCH3

      1. CH3CH2OH

  4. Escreva a fórmula de traços completa (com todos os elementos indicados) dos seguintes compostos:


  5. Escreva a fórmula de estrutura de traços (completa e reduzida) dos seguintes compostos

    1. 2, etil, 3 metil – hexano

    2. 2,3- dimetil 2-octeno

  6. Escreva a fórmula de estrutura de traços completa de cada um dos seguintes compostos

    1. Hidrocarboneto de fórmula química C6H12

    2. Hidrocarboneto de fórmula química C6H6

  7. Escreva fórmulas de estrutura possíveis para os seguintes compostos (indique apenas um isómero)





1 - C4H10

2 - C5H10

3 - C6H12

4 - C10H22

5 - C4H10O

6 - C5H12O

7 - C6H120

8 - C2H3Cl3

9 - C4H9OH

10 - C5H11OH

11 - C10H21OH

12 -C4H9Cl
  1. Escreva as fórmulas estruturais de traços (completa e reduzidas) dos seguintes compostos :

      1. 2,3-dimetil pentano

      1. iso-hexano

      1. CH3OCH2CHCHCH3

  2. Diga o nome dos compostos representados pelas seguintes fórmulas :

      1. CH3CH2CH2CH3

  3. Diga qual (ou quais) dos compostos apresentados nas perguntas anteriores (3-9) pertence(m) à classe dos alcanos (justifique a resposta).

  4. Considere os isómeros do hexano

    1. Que entende por isómeros?

    2. Escreva as fórmulas de estrutura de traços de 3 isómeros do hexano e indique o nome de cada um.


João Luís Antunes /





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